Il rischio di trasmissione di numerose patologie al nascituro è già preventivabile dallo studio genetico dei futuri genitori.
È possibile, infatti, identificare con i test genetici lo stato di portatore sano che trasmetterà il carattere alla prole e quantificarne il rischio.

INDAGINI FORTEMENTE CONSIGLIATE:

• Studio mutazioni Fibrosi Cistica;
• Studio mutazioni Sindrome X-Fragile;
• Studio mutazioni Beta-Talassemia.